SE-ATLAS

Schilder-Krankheit Epilepsie, seltene Akute multiple Sklerose Marburg Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Progressive Muskelatrophie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Hirnkrankheit, inflammatorische Konzentrische Sklerose Baló Isaacs-Syndrom Enzephalomyelitis, akute disseminierte Morvan-Syndrom SUNCT-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Hereditäre spastische Paraplegie Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Hemikranie, paroxysmale Paraneoplastische Neurologische Syndrome Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Paralyse, hypokaliämische periodische Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Fokales Stiff-Limb-Syndrom Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Syndrom, klassisches Trigeminoautonome Kopfschmerzen Andersen-Tawil-Syndrom Neuromuskuläre Krankheit Guillain-Barré-Syndrom Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Myotonie, Kalium-sensitive CLIPPERS Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Hémicrânie continue Syndrome CANOMAD Sclérose latérale primitive Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG Céphalée rare Céphalée hypnique Variant de la sclérose en plaques Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies